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時(shí)間:2018-09-13
2018年第199期 2018年9月13日
目 錄
【宏觀經(jīng)濟(jì)】歐洲或替代日本成為新危機(jī)的“震中”
【醫(yī)保新政】國家醫(yī)保局:將建立健全醫(yī)療保障信用評(píng)價(jià)體系和信息披露制度
【藥監(jiān)新政】GMP認(rèn)證確定取消 將實(shí)施兩證合一
【科研前沿】研究發(fā)現(xiàn)白血病復(fù)發(fā)的新原因 不是癌癥干細(xì)胞
【重點(diǎn)新藥】華海藥業(yè)鹽酸二甲雙胍緩釋片獲FDA批準(zhǔn)文號(hào)
【藥企動(dòng)態(tài)】
邁瑞醫(yī)療:有國際影響力的中國醫(yī)療設(shè)備器械龍頭
默克成立中國首個(gè)Mobius?一次性技術(shù)產(chǎn)品生產(chǎn)基地
海南普利制藥注射用阿奇霉素獲荷蘭藥物評(píng)價(jià)委員會(huì)批準(zhǔn)
【宏觀經(jīng)濟(jì)】
歐洲或替代日本成為新危機(jī)的“震中”
隨著美聯(lián)儲(chǔ)不斷收緊貨幣政策,美元持續(xù)上漲,新興市場(chǎng)貨幣爭(zhēng)相跳水。
上周,印尼盾一度跌至1998年亞洲金融危機(jī)以來的最低點(diǎn),土耳其里拉今年來累計(jì)下跌超過40%,阿根廷貨幣比索暴跌50%,阿根廷央行日前已把利率調(diào)高至60%。南非蘭特也跌至兩年的最低水平。
美銀美林認(rèn)為,隨著歐洲投資者從新興市場(chǎng)撤離,并且開始對(duì)歐洲收緊政策充滿期待而投資歐元,歐元很可能會(huì)飆升,這將導(dǎo)致歐洲地區(qū)的企業(yè)盈利受損。
再加上歐洲經(jīng)濟(jì)開放、債務(wù)水平相對(duì)較高,該地區(qū)經(jīng)濟(jì)更容易受到發(fā)展中國家經(jīng)濟(jì)疲軟的影響。另外,歐洲近來還面臨意大利預(yù)算、瑞典大選和德國難民問題的困擾。
“如果新興市場(chǎng)貨幣危機(jī)最終演化成全球性、跨資產(chǎn)危機(jī),那么在危機(jī)抵達(dá)美國之前,歐洲很有可能會(huì)成為危機(jī)的“震中”,就像1998年的日本一樣?!?/span>
歐洲央行本周四將宣布從10月份起減緩債券購買,這對(duì)近期表現(xiàn)不佳的歐洲股市而言,無疑是個(gè)噩耗。
如果歐洲股市崩盤,美國很有可能成為這場(chǎng)危機(jī)的下一個(gè)受害者。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)東方財(cái)富網(wǎng)金十?dāng)?shù)據(jù)整理)
9月11日,中國機(jī)構(gòu)編制網(wǎng)正式發(fā)布了國家醫(yī)療保障局職能配置、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定,明確了醫(yī)保局的職責(zé)范圍和機(jī)構(gòu)組成。
國家醫(yī)保局要執(zhí)醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”改革的牛耳,完善統(tǒng)一的城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度和大病保險(xiǎn)制度,建立健全覆蓋全民、城鄉(xiāng)統(tǒng)籌的多層次醫(yī)療保障體系,不斷提高醫(yī)療保障水平,確保醫(yī)保資金合理使用、安全可控。
在此規(guī)定中,也明確提到了醫(yī)保局和國家衛(wèi)健委之間的相關(guān)職能分工的問題,部門在醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥等方面加強(qiáng)制度、政策銜接,建立溝通協(xié)商機(jī)制,協(xié)同推進(jìn)改革,提高醫(yī)療資源使用效率和醫(yī)療保障水平。
“招采合一”
除了制定醫(yī)療保障制度相關(guān)的法規(guī),推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革外,國家醫(yī)保局將統(tǒng)籌城鄉(xiāng)醫(yī)療保障待遇標(biāo)準(zhǔn),完善動(dòng)態(tài)調(diào)整和區(qū)域調(diào)劑平衡機(jī)制,以建立健全與籌資水平相適應(yīng)的待遇調(diào)整機(jī)制。
醫(yī)保目錄和支付標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)調(diào)整成為常態(tài),國家醫(yī)保局組織制定城鄉(xiāng)統(tǒng)一的藥品、醫(yī)用耗材、醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目、醫(yī)療服務(wù)設(shè)施等醫(yī)保目錄和支付標(biāo)準(zhǔn),建立動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,制定醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判規(guī)則并組織實(shí)施。同時(shí),國家醫(yī)保局還會(huì)組織制定藥品、醫(yī)用耗材價(jià)格和醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目、醫(yī)療服務(wù)設(shè)施收費(fèi)等政策,建立醫(yī)保支付醫(yī)藥服務(wù)價(jià)格合理確定和動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,推動(dòng)建立市場(chǎng)主導(dǎo)的社會(huì)醫(yī)藥服務(wù)價(jià)格形成機(jī)制,建立價(jià)格信息監(jiān)測(cè)和信息發(fā)布制度。
上述兩項(xiàng)重要職能,分別由醫(yī)藥服務(wù)管理司與醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購司負(fù)責(zé)。
強(qiáng)化醫(yī)?;鸸芾?/span>
國家醫(yī)保局將建立健全醫(yī)療保障信用評(píng)價(jià)體系和信息披露制度,監(jiān)督管理納入醫(yī)保范圍內(nèi)的醫(yī)療服務(wù)行為和醫(yī)療費(fèi)用,依法查處醫(yī)療保障領(lǐng)域違法違規(guī)行為。另外,對(duì)于異地醫(yī)保報(bào)銷的情況,國家醫(yī)藥局將負(fù)責(zé)制定和完善異地就醫(yī)管理和費(fèi)用結(jié)算政策,建立健全醫(yī)療保障關(guān)系轉(zhuǎn)移接續(xù)制度。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)、21世紀(jì)藥店整理)
【藥監(jiān)新政】
GMP認(rèn)證確定取消 將實(shí)施兩證合一
9月4日,上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《關(guān)于深化“放管服”改革優(yōu)化行政審批的實(shí)施意見》的通知,意見對(duì)“簡(jiǎn)政放權(quán),減少審批事項(xiàng)”作出如下部署:
1.合并審批。根據(jù)國家統(tǒng)一部署,將藥品GMP認(rèn)證、藥品GSP認(rèn)證分別與藥品生產(chǎn)許可和藥品經(jīng)營(yíng)許可合并。
2.取消審批。依法取消化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核、中藥保護(hù)品種的申請(qǐng)(初審)、藥品廣告異地備案、醫(yī)療器械廣告審查、醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射性藥品使用許可(一、二類)等5項(xiàng)。同時(shí),將麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)計(jì)劃和麻醉藥品、第一類精神藥品需用計(jì)劃由審批事項(xiàng)改為服務(wù)事項(xiàng)。
3.下放審批。將國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案下放至區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局,與區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局的初審職責(zé)合并。
關(guān)于實(shí)施節(jié)點(diǎn),該文附表提到藥品GMP認(rèn)證、藥品GSP認(rèn)證分別與藥品生產(chǎn)許可和藥品經(jīng)營(yíng)許可合并的時(shí)間節(jié)點(diǎn)為《藥品管理法》修訂實(shí)施后,即新修訂的《藥品管理法》中關(guān)于取消GMP/GSP認(rèn)證相關(guān)的措施已得到國家批準(zhǔn),將于近期發(fā)布。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)醫(yī)藥注冊(cè)研發(fā)資訊整理)
近日,麥克馬斯特大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致急性髓系白血病治療緩解后再度復(fù)發(fā)的新證據(jù)--癌癥再生細(xì)胞。
目前許多的治療方法雖然可有效緩解病情,但大多數(shù)患者后期會(huì)復(fù)發(fā)并死亡,這種復(fù)發(fā)一度被認(rèn)為是由于罕見且處于休眠狀態(tài)的癌癥干細(xì)胞躲避化療所引起的。白血病細(xì)胞在化療過程中會(huì)以一種獨(dú)特的方式發(fā)生變化,使得它們能夠在短時(shí)間內(nèi)偽裝自己,從而在化療結(jié)束后再度引發(fā)癌癥。
該項(xiàng)研究由眾多科學(xué)家和臨床醫(yī)生共同主導(dǎo),歷時(shí)五年多,在尋找化療后仍然存活的罕見白血病細(xì)胞時(shí),研究人員發(fā)現(xiàn),那些最快恢復(fù)的細(xì)胞并不符合癌癥干細(xì)胞的特征。
研究小組轉(zhuǎn)向在實(shí)驗(yàn)室小鼠中建立白血病患者的模型,并模擬出病人在臨床化療時(shí)的情況。研究中找出了疾病通過高度再生來預(yù)備復(fù)發(fā)的時(shí)間點(diǎn),這有利于研究人員識(shí)別出化療后潛藏在骨髓中的癌細(xì)胞。更重要的是,類似的白血病再生模式可以在不同的患者亞型譜系中看到,這為在化療后的關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)指導(dǎo)新療法的開發(fā)提供了線索。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)醫(yī)谷整理)
9月12日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱,于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知,公司向美國FDA申報(bào)的鹽酸二甲雙胍緩釋片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA,即美國仿制藥申請(qǐng),申請(qǐng)獲得美國FDA審評(píng)批準(zhǔn)意味著申請(qǐng)者可以生產(chǎn)并在美國市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品)已獲得批準(zhǔn)。
鹽酸二甲雙胍緩釋片由百時(shí)美施貴寶(Bristol Myers Squibb )研發(fā),主要用于治療糖尿病,于 2000 年在美國上市。當(dāng)前,美國境內(nèi),鹽酸二甲雙胍緩釋片的主要生產(chǎn)廠商有 Amneal、Sandoz、Teva 等;國內(nèi)生產(chǎn)廠商有山東司邦得制藥有限公司、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司等。
2017 年該藥品美國市場(chǎng)銷售額約 9,169.52 萬美元(數(shù)據(jù)來源于 IMS數(shù)據(jù)庫);鹽酸二甲雙胍片劑產(chǎn)品(包括普通片、腸溶片、緩釋片等)2017 年度在國內(nèi)醫(yī)院市場(chǎng)的銷售額約人民幣 14.5 億元。
公告還透露,截至目前,公司在鹽酸二甲雙胍緩釋片項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約 600萬元人民幣。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)新浪醫(yī)藥新聞?wù)恚?/span>
【藥企動(dòng)態(tài)】
邁瑞醫(yī)療是國內(nèi)醫(yī)療器械龍頭,收入超百億:公司國際化程度高,公司產(chǎn)品應(yīng)用于全球190多個(gè)國家和地區(qū),年收入超過110億元。公司已經(jīng)培養(yǎng)和積累了一支人數(shù)可觀(研發(fā)超過1700人,銷售超過2600人),具備高素質(zhì)和豐富經(jīng)驗(yàn)的業(yè)務(wù)隊(duì)伍,薪酬水平也在行業(yè)內(nèi)具備較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力。相比國內(nèi)同行業(yè)企業(yè),公司規(guī)模優(yōu)勢(shì)突出,在研發(fā)、銷售渠道等方面均有較大領(lǐng)先。
在三大領(lǐng)域擁有扎實(shí)的產(chǎn)品力:公司早期由代理業(yè)務(wù)起家,通過長(zhǎng)期自主研發(fā)打造了生命信息與支持、體外診斷、醫(yī)學(xué)影像三大產(chǎn)品序列,均在行業(yè)內(nèi)擁有較強(qiáng)產(chǎn)品力和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。根據(jù)行業(yè)資料,公司監(jiān)護(hù)產(chǎn)品市場(chǎng)份額國內(nèi)第一世界第三,除顫儀國內(nèi)第二世界第五,麻醉機(jī)全球第三;公司是國內(nèi)體外診斷工業(yè)龍頭,生化儀國內(nèi)份額第三國產(chǎn)第一,血球分析國內(nèi)第二國產(chǎn)第一,發(fā)光免疫迎頭趕上;公司也是國產(chǎn)超聲龍頭。
把握國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備崛起的行業(yè)機(jī)遇:國內(nèi)醫(yī)學(xué)裝備市場(chǎng)多年來保持10-15%以上的高增長(zhǎng)勢(shì)頭,從醫(yī)??刭M(fèi)需求考慮,打破進(jìn)口醫(yī)療器械設(shè)備對(duì)高等級(jí)醫(yī)院的壟斷,提升國產(chǎn)產(chǎn)品份額是必然趨勢(shì)。我們認(rèn)為公司在醫(yī)療裝備國產(chǎn)化程度提升的歷史進(jìn)程中,具有最大的成功概率,有望成為國內(nèi)醫(yī)療裝備行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。
根據(jù)招股說明書,公司擬發(fā)行不超過12,160萬股,用于生產(chǎn)基地?cái)U(kuò)建、信息系統(tǒng)建設(shè)、制造中心建設(shè)、創(chuàng)新平臺(tái)升級(jí)等項(xiàng)目。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)國金證券 袁維,李敬雷整理)
默克12日宣布其中國首個(gè)Mobius?一次性產(chǎn)品生產(chǎn)基地落成。該基地位于中國無錫,專注于提供靈活定制的一次性工藝解決方案,支持本地客戶加速藥物開發(fā)和生產(chǎn)。該工廠目前正接受官方驗(yàn)證,預(yù)計(jì)將于2019年第一季度前投產(chǎn)。
由當(dāng)?shù)貑T工組成,依托于全球團(tuán)隊(duì)成熟的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)和協(xié)作模式,默克中國一次性技術(shù)產(chǎn)品生產(chǎn)基地將專注于生產(chǎn)Mobius?裝配組件,系Mobius? MyWay產(chǎn)品組合的三種解決方案的關(guān)鍵組成。坐落于無錫新吳區(qū)內(nèi)的默克中國一次性技術(shù)產(chǎn)品生產(chǎn)基地,與默克位于美國馬塞諸塞州丹佛斯的一次性技術(shù)產(chǎn)品卓越中心生產(chǎn)基地采用同樣的質(zhì)量生產(chǎn)體系及標(biāo)準(zhǔn)。
默克Mobius? MyWay產(chǎn)品組合的三種解決方案, 可以根據(jù)生物制藥企業(yè)獨(dú)特的加工需求,提供一次性組件的靈活配置。一次性工藝解決方案隨需隨用,同時(shí)為生物制藥企業(yè)保障了供貨安全,助其快速進(jìn)入市場(chǎng)。
使用默克Mobius? MyWay產(chǎn)品組合的三種解決方案,生物制藥企業(yè)將縮短6到14周的交貨時(shí)間,若使用Mobius?標(biāo)準(zhǔn)組件,則僅需24小時(shí)即可裝運(yùn)。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)默克Merck 微信公眾號(hào)整理)
海南普利制藥11日晚發(fā)布公告稱,公司于近日收到荷蘭藥物評(píng)價(jià)委員會(huì)(CBG)批準(zhǔn)注射用阿奇霉素的技術(shù)評(píng)審?fù)ㄖD壳斑M(jìn)入荷蘭、奧地利和德國國家階段的批件審核發(fā)放階段;取得批件后,該產(chǎn)品即可在荷蘭、奧地利、德國市場(chǎng)進(jìn)行上市銷售。
阿奇霉素化合物阿奇霉素(Azithromycin)最初由Pliva研發(fā)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)和研制。1986年,Pliva與Pfizer(輝瑞)簽署授權(quán)協(xié)議,Pfizer獲得西歐和美國的獨(dú)家市場(chǎng)銷售權(quán),1997年輝瑞注射用阿奇霉素(商品名為ZITHROMAX)在美國獲準(zhǔn)上市,2007年進(jìn)口原研(商品名:希舒美)在國內(nèi)獲準(zhǔn)上市。注射用阿奇霉素目前已經(jīng)在全球廣泛上市銷售。
海南普利制藥的該品種于2015年10月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的暫時(shí)性許可,2017年7月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的注冊(cè)批件,并于2018年5月通過中國化學(xué)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)。
海南普利制藥該品種適用于敏感病原菌所致的下列感染:社區(qū)獲得性肺炎、盆腔炎性疾病。
為減少耐藥菌的產(chǎn)生以及維持本品(阿奇霉素)和其他抗菌藥物的效果,本品(阿奇霉素)應(yīng)只用于治療或預(yù)防經(jīng)確診或高度懷疑敏感菌引起的感染。如果獲得了培養(yǎng)和藥敏資料,選擇或調(diào)整抗菌藥物治療時(shí)應(yīng)予以考慮。如果沒有這些數(shù)據(jù),當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)和藥物敏感模式可幫助選擇經(jīng)驗(yàn)性治療。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)新浪醫(yī)藥新聞?wù)恚?/span>
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