您好,歡迎來到天圣制藥!
時間:2018-10-12
2018年第216期 2018年10月12日
目 錄
【宏觀經(jīng)濟】美國債收益率持續(xù)攀升引發(fā)全球股市暴跌
【醫(yī)藥市場】國務(wù)院:藥品生產(chǎn)證照分離 影響所有藥企
【醫(yī)藥新政】9省發(fā)文 對中藥飲片重點整治已成主要趨勢
【科研前沿】阿司匹林服用5年 肝癌風(fēng)險降低60%
【重點新藥】首創(chuàng)SINE化合物或明年上市 用于5種難治多發(fā)性骨髓瘤
【藥企動態(tài)】
潤達醫(yī)療:業(yè)績快速增長 現(xiàn)金流持續(xù)改善
17個抗癌藥“半價”進醫(yī)保 10個為爆款新藥
【宏觀經(jīng)濟】
美國債收益率持續(xù)攀升引發(fā)全球股市暴跌
由于美國國債收益率近期持續(xù)攀升并維持在高位運行,市場擔(dān)憂未來利率或?qū)⒗^續(xù)上升,削弱企業(yè)盈利能力,加上貿(mào)易緊張局勢加劇等因素,市場避險情緒明顯上升,投資者紛紛拋售股票等風(fēng)險資產(chǎn)。
10日,紐約股市三大股指全線大幅下挫:道瓊斯指數(shù)比前一個交易日下跌831.83點,跌幅為3.15%;標(biāo)準(zhǔn)普爾500下跌94.66點,跌幅為3.29%;納斯達克下跌315.97點,跌幅為4.08%;
受美股暴跌影響,亞太股市今日全線大跌。11日,日經(jīng)225指數(shù)跌3.9%,韓國KOSPI指數(shù)跌逾4%,臺股加權(quán)平均指數(shù)跌6.3%,香港恒生指數(shù)大跌3.54%,報25266.37點;滬指下跌5.22%,深成指跌6.07%,創(chuàng)業(yè)板指跌6.30%,兩市近1000股跌停。
美債收益率持續(xù)上行且幅度超乎預(yù)期,一方面令市場擔(dān)憂利率將繼續(xù)上升,從而增加企業(yè)借貸成本,削弱其盈利能力,同時還可能推高債務(wù)違約率,增大市場風(fēng)險。另一方面,這也或?qū)⒋偈雇顿Y者拋售股票,購買收益更高的債券。
有分析認為,在美國經(jīng)濟基本面持續(xù)向好的情況下,美股下行風(fēng)險有限,而新財報季的到來或可提振市場情緒。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)新華網(wǎng)、東方財富網(wǎng)信息整理)
10月10日,國務(wù)院印發(fā)了《關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(以下簡稱《通知》)。
《通知顯示》,2018年11月10日起,在全國范圍內(nèi)對第一批106項涉企行政審批事項分別按照直接取消審批、審批改為備案、實行告知承諾、優(yōu)化準(zhǔn)入服務(wù)等四種方式實施“證照分離”改革。
對設(shè)定必要性已不存在、市場機制能夠有效調(diào)節(jié)、行業(yè)組織或中介機構(gòu)能夠有效實現(xiàn)行業(yè)自律管理的行政審批事項,直接取消。辦理營業(yè)執(zhí)照后即可開展經(jīng)營活動。
對取消審批后有關(guān)部門需及時準(zhǔn)確獲得相關(guān)信息,可改成備案。市場主體報送材料后即可開展相關(guān)經(jīng)營活動,有關(guān)部門不再進行審批。
對暫時不能取消審批,但通過事中事后監(jiān)管能夠糾正不符合審批條件行為的行政審批事項,實行告知承諾。有關(guān)部門需制作告知承諾書,并向申請人提供示范文本,一次性告知申請人審批條件和所需材料,對申請人承諾符合審批條件并提交有關(guān)材料的,當(dāng)場辦理審批。
對關(guān)系國家安全、公共安全、金融安全、生態(tài)安全和公眾健康等重大公共利益的行政審批事項,保留審批,優(yōu)化準(zhǔn)入服務(wù)。
通過“證照分離”改革,有效區(qū)分“證”、“照”功能,讓更多市場主體持照即可經(jīng)營,著力解決“準(zhǔn)入不準(zhǔn)營”問題。
除此之外,還要經(jīng)過“多證合一”改革。之后,營業(yè)執(zhí)照記載的信息和事項更加豐富,市場主體憑營業(yè)執(zhí)照即可開展一般經(jīng)營活動。
各地要統(tǒng)籌推進“證照分離”和“多證合一”改革。對于“證照分離”改革后屬于信息采集、記載公示、管理備查類的事項,原則上要通過“多證合一”改革盡可能整合到營業(yè)執(zhí)照上,真正實現(xiàn)市場主體“一照一碼走天下”。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)中國政府網(wǎng)整理)
10月10日,黑龍江省發(fā)布通知,對本省的中藥飲片質(zhì)量進行集中整治。在通知中,此次工作任務(wù)主要分成兩方面:嚴厲查處中藥飲片違法違規(guī)行為和加快完善符合中藥飲片特點的技術(shù)管理體系。
嚴厲查處違法違規(guī)行為
查處生產(chǎn)環(huán)節(jié)違法違規(guī)行為。
查處流通使用環(huán)節(jié)違法違規(guī)行為。
嚴厲查處不合格中藥飲片。
加快完善符合其特點的技術(shù)管理體系
按照國家局發(fā)布的《省級中藥飲片炮制規(guī)范修訂的技術(shù)指導(dǎo)原則》修訂省級中藥飲片炮制規(guī)范。起草黑龍江省中藥材、飲片標(biāo)準(zhǔn)制定工作管理辦法,成立黑龍江省中藥飲片炮制規(guī)范修訂工作委員會,對全省中藥飲片生產(chǎn)單位、科研機構(gòu)、大專院校、醫(yī)療機構(gòu)、檢驗檢測等單位進行中藥飲片炮制規(guī)范使用等情況進行問卷調(diào)查,選擇質(zhì)量問題突出、炮制規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)較低的品種進行增修訂。
▍9省發(fā)文,12省進入重點整治期
2017年藥品質(zhì)量不合格數(shù)據(jù)年度分析報告顯示,2017年共計查封4106批次不合格藥品和654批次假冒品。
其中,不合格中藥材有2618批次,占比64%;不合格中成藥有917批次,占比22%;中藥材、中成藥合計占比達到86%。
據(jù)統(tǒng)計,國家藥監(jiān)局發(fā)布中藥飲片集中整治文件后,截至目前,至少9省發(fā)布了有關(guān)中藥飲片的重點專項整治方案,12省進入了重點整治期。
其中,安徽亳州,江西樟樹,河南禹州均迎來了空前的中藥飲片整治行動。
9月21日,安徽省藥監(jiān)局印發(fā)《安徽省中藥飲片質(zhì)量集中整治工作方案》,嚴厲查處中藥飲片違法違規(guī)行為、加快完善符合中藥飲片特點的技術(shù)管理體系。
7月9日,河南省藥監(jiān)局印發(fā)《中藥飲片經(jīng)營使用和禹州中藥材專業(yè)市場專項檢查工作方案》,從經(jīng)營環(huán)節(jié)、使用環(huán)節(jié)和禹州中藥材專業(yè)市場三大方面,對中藥飲片重點檢查。方案中明確表示:許昌市局對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)禹州中藥材專業(yè)市場存在的違法違規(guī)行為,要嚴格按照相關(guān)要求,約談市場開辦方,加大曝光力度。
5月9日,江西省藥監(jiān)局發(fā)布《全省流通領(lǐng)域中藥材中藥飲片專項整治行動方案》,決定在全省范圍內(nèi)開展流通領(lǐng)域中藥材中藥飲片專項整治行動,要對中藥飲片批發(fā)、零售經(jīng)營企業(yè)重點檢查。方案特別提出,由樟樹藥監(jiān)局具體負責(zé)樟樹的中藥材市場整治。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)賽柏藍整理)
阿司匹林可能在癌癥發(fā)展的早期階段就起作用,甚至通過延遲或預(yù)防炎癥或肝纖維化,可能在癌癥前期就起作用。
肝細胞癌(HCC)是全球癌癥死亡的第二大原因,大多數(shù)HCC患者在診斷時已為疾病晚期,治療選擇有限。在中國,早期肝癌篩查效果目前仍不理想,因此,肝癌的預(yù)防至關(guān)重要。
近日,由麻省總醫(yī)院(MGH)領(lǐng)銜的一項研究表明,長期服用阿司匹林可以降低HCC發(fā)病風(fēng)險,并且隨著服用劑量增加和時間延長,風(fēng)險逐步下降。
之前已有大量研究表明,阿司匹林可以阻斷導(dǎo)致肝損傷的炎性脂質(zhì)的產(chǎn)生,從而可能有助于預(yù)防HCC。然而,關(guān)于預(yù)防用藥的最佳劑量和持續(xù)時間一直尚未明確。
研究發(fā)現(xiàn),定期服用阿司匹林——每周服用兩片或以上的標(biāo)準(zhǔn)劑量片劑(325mg),將HCC患病的相對風(fēng)險顯著降低了49%,那些服用阿司匹林5年或以上的患者,其相對風(fēng)險更是降低了59%。
值得注意的是,服用阿司匹林的時間越長,HCC患病風(fēng)險降低越多;而一旦用藥中斷,這種預(yù)防獲益就會減少,在停藥后8年就沒有任何獲益了。此外,經(jīng)常服用對乙酰氨基酚或非布洛芬等非甾體類抗炎藥對HCC風(fēng)險沒有影響。
第一作者、麻省總醫(yī)院胃腸疾病科研究員Tracey Simon博士表示,由于原發(fā)性肝癌的發(fā)展通常要很多年,長期服用阿司匹林可能是必要的。阿司匹林可能在癌癥發(fā)展的早期階段就起作用,甚至通過延遲或預(yù)防炎癥或肝纖維化,可能在癌癥前期就起作用了。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)學(xué)術(shù)經(jīng)緯整理)
Karyopharm Therapeutics是一家臨床階段的制藥公司,專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對核轉(zhuǎn)運及相關(guān)靶標(biāo)的首創(chuàng)新型療法,用于治療癌癥及其他重大疾病。近日,該公司宣布,美國FDA已受理其selinexor的新藥申請(NDA)并授予了優(yōu)先審查資格。
selinexor是一種首創(chuàng)、口服、核輸出選擇性抑制劑(SINE)化合物,通過結(jié)合并抑制核輸出蛋白XPO1(又名CRM1)發(fā)揮作用,導(dǎo)致腫瘤抑制蛋白在細胞核內(nèi)積累,這將重新啟動并放大它們的腫瘤抑制功能,導(dǎo)致癌細胞選擇性凋亡,同時不會對正常細胞造成顯著影響。
此次NDA旨在尋求FDA加速批準(zhǔn)該藥用于對5種現(xiàn)有療法耐藥的高度難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的治療。具體而言,5種療法耐藥的患者是指既往已接受了2種蛋白酶體抑制劑(PIs,Velcade[bortezomib,硼替佐米]和Kyprolis[carfilzomib,卡非佐米])、2種免疫調(diào)節(jié)藥物(IMiDs,Revlimid[lenalidomide,來那度胺]和Pomalyst[pomalidomide,泊馬度胺])、1種抗CD38單克隆抗體藥物Darzalex(daratumumab,達雷木單抗)以及烷化劑,并且其疾病對糖皮質(zhì)激素、至少1種PI、至少1種IMiD、Darzalex及最新接受的療法難治。
FDA在受理通知書中表示,目前正計劃召開專家咨詢委員會會議討論selinexor的NDA。在美國,該藥物此前已被FDA授予治療5重難治性MM的孤兒藥資格和快速通道資格。如果獲批,Karyopharm公司計劃最早在2019年上半年將selinexor推向市場。歐洲方面,該公司已計劃在2019年初向歐洲藥品管理局(EMA)提交一份上市許可申請(MAA),尋求有條件批準(zhǔn)selinexor用于上述相同的適應(yīng)癥。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)新浪醫(yī)藥整理)
【藥企動態(tài)】
潤達醫(yī)療發(fā)布三季報預(yù)增公告,18Q1-3收入預(yù)計為41~45億元,同比增長40%~54%,歸母凈利潤預(yù)計為2.35~2.58億元,同比增長40~54%。經(jīng)營凈現(xiàn)金流預(yù)計為1.6~2.4億元,相比去年同期-1.5億元有明顯改善。
內(nèi)生繼續(xù)保持快速增長。按預(yù)告中值計,公司18Q1、Q2、Q3收入分別同比增長71%、49%和29%,歸母凈利潤分別同比增長70%、39%和43%。從收入端看,18Q3增速下滑主要是并表影響:17Q3金澤瑞已開始并表,18Q3的并表效應(yīng)被部分抵消,預(yù)計18Q3收入內(nèi)生增速在25%左右。從歸母凈利潤端看,18Q3增速有所提升,預(yù)計是集采規(guī)模效應(yīng)顯現(xiàn)以及工業(yè)產(chǎn)品恢復(fù)增長推動。綜合來看,18Q3業(yè)績符合預(yù)期,內(nèi)生依然保持快速增長。
經(jīng)營凈現(xiàn)金流繼續(xù)改善。按預(yù)告中值計,公司18Q1-3經(jīng)營性凈現(xiàn)金流約為2億元,相比去年同期約-1.5億元已有明顯改善。從單季度來看,18Q3經(jīng)營凈現(xiàn)金流約為3700萬,相比18Q2有所下滑,主要是Q2和Q4期末屬于常規(guī)回款結(jié)點,因此Q3回款相對更低也屬于合理現(xiàn)象。公司自去年開始持續(xù)加強經(jīng)營性現(xiàn)金流管理仍在持續(xù)收到成效。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)光大證券 林小偉,梁東旭整理)
10月10日,中國政府網(wǎng)發(fā)布通知,正式將阿扎胞苷等17個抗腫瘤藥納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017年版)》乙類范圍,并確定了醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)悉,17個談判藥品與平均零售價相比,平均降幅達56.7%,大部分進口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國家或地區(qū)市場價格,平均低36%。
超新藥大熱:10個藥品為2017年后上市
此次納入目錄的抗癌藥都是近幾年新上市的藥品,專利的存續(xù)期還比較長,通過醫(yī)保對這些優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥的戰(zhàn)略性購買,可以起到促進和推動醫(yī)藥企業(yè)加大研發(fā)投入,以研制更多更好的創(chuàng)新藥,惠及了廣大患者。
10個2017年后獲批上市的產(chǎn)品中,除了正大天晴的鹽酸安羅替尼膠囊,其余均為國外進口產(chǎn)品,其中不乏有跨國藥企的暢銷產(chǎn)品。
培唑帕尼是一種血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI),作用機制與索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼類似,分別于2009年10月和2010年6月獲得美國和歐盟獲得批準(zhǔn)上市,2017年全球銷售額超過了8億美元。該產(chǎn)品原屬GSK,2014年在GSK與諾華的資產(chǎn)置換交易中被打包送走,現(xiàn)歸諾華所有。
瑞戈非尼是一種多激酶抑制劑,通過抑制多種促進腫瘤生長的蛋白質(zhì)激酶,靶向作用于腫瘤生成、腫瘤血管發(fā)生和腫瘤微環(huán)境信號傳導(dǎo)的維持。臨床前研究已經(jīng)證明瑞戈非尼抑制在腫瘤新生血管發(fā)生中起重要作用的幾種促血管生成的VEGF受體激酶。該產(chǎn)品于2012年獲FDA批準(zhǔn)用于治療既往接受過或以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)的化療、抗VEGF治療,以及抗EGFR治療(如果KRAS野生型)的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(CRC)患者。2017年該產(chǎn)品全球銷售額上漲至3.15億歐元。
新基的阿扎胞苷是核苷類代謝抑制劑,在中國可用于治療中危-2/高危MDS、伴有20-30%骨髓原始細胞的AML以及CMML患者。根據(jù)百濟神州與新基公司的獨家協(xié)議,該產(chǎn)品在中國由百濟神州獨家銷售。該產(chǎn)品2017年全球銷售額已超過了6.28億美元。
國內(nèi)標(biāo)兵:恒瑞醫(yī)藥、正大天晴各有1個新藥被納入
培門冬酶注射液為恒瑞醫(yī)藥的獨家產(chǎn)品,2013年12月18日獲批上市。該產(chǎn)品臨床上主要用于急性淋巴細胞白血病(ALL),對天然L-天冬酰胺酶過敏者可試用本品,并作為兒童急性淋巴細胞白血病患者一線治療。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,最近幾年該產(chǎn)品在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端均有破億的銷售成績,2017年上漲至2.27億元。
鹽酸安羅替尼膠囊是正大天晴的1類新藥,2018年5月8日獲批,可謂是最新出爐的國產(chǎn)創(chuàng)新產(chǎn)品。該產(chǎn)品是一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟信息中心據(jù)中國政府網(wǎng)、米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、醫(yī)藥經(jīng)濟報、央視網(wǎng)整理)
天圣制藥集團股份有限公司版權(quán)所有 渝ICP備10201612號
客服電話:023-74695513 公司地址:重慶市朝陽工業(yè)園區(qū)(墊江桂溪)