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時(shí)間:2018-06-25
2018年第141期 2018年6月25日
目 錄
【宏觀經(jīng)濟(jì)】央行年內(nèi)第三次降準(zhǔn):7000億支持債轉(zhuǎn)股和小微企業(yè)
【醫(yī)改新政】國(guó)家級(jí)遠(yuǎn)程醫(yī)療協(xié)同平臺(tái)啟動(dòng) 方便患者就近看病就醫(yī)
【醫(yī)藥市場(chǎng)】七大關(guān)鍵因素決定醫(yī)藥行業(yè)三大主流趨勢(shì)
【藥監(jiān)新政】廣東食藥監(jiān)局:正式取消GSP現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證
【科研前沿】lncRNA結(jié)合miRNA促進(jìn)結(jié)腸癌增殖和轉(zhuǎn)移
【重點(diǎn)新藥】輝凌制藥Nocdurna獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
【藥企動(dòng)態(tài)】
我武生物:十倍藍(lán)海 獨(dú)占鰲頭
復(fù)星醫(yī)藥:曲妥珠單抗海外授權(quán) 重磅品種進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)
【宏觀經(jīng)濟(jì)】
央行年內(nèi)第三次降準(zhǔn):7000億支持債轉(zhuǎn)股和小微企業(yè)
根據(jù)6月20日國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議的有關(guān)部署,6月24日,央行決定通過(guò)定向降準(zhǔn)支持市場(chǎng)化法治化“債轉(zhuǎn)股”和小微企業(yè)融資,此次定向降準(zhǔn)可釋放資金約7000億元。
一是自2018年7月5日起,下調(diào)工行、農(nóng)行、中行、建行、交行五家國(guó)有大型商業(yè)銀行和中信銀行、光大銀行等十二家股份制商業(yè)銀行人民幣存款準(zhǔn)備金率0.5個(gè)百分點(diǎn),可釋放資金約5000億元,用于支持市場(chǎng)化法治化“債轉(zhuǎn)股”項(xiàng)目,同時(shí)撬動(dòng)相同規(guī)模的社會(huì)資金參與。
二是同時(shí)下調(diào)郵政儲(chǔ)蓄銀行、城市商業(yè)銀行、非縣域農(nóng)村商業(yè)銀行、外資銀行人民幣存款準(zhǔn)備金率0.5個(gè)百分點(diǎn),可釋放資金約2000億元,用于支持相關(guān)銀行開(kāi)拓小微企業(yè)市場(chǎng),發(fā)放小微企業(yè)貸款,進(jìn)一步緩解小微企業(yè)融資難融資貴問(wèn)題。
可以看到,此次的定向降準(zhǔn),根據(jù)目前國(guó)家宏觀金融“去杠桿”的具體需求而定的,從過(guò)去的“定機(jī)構(gòu)”為主,變?yōu)椤岸ㄓ猛尽睘橹鳌?/span>
一方面,在去杠桿過(guò)程中,存在一定比例的企業(yè)要破產(chǎn)重整,債轉(zhuǎn)股是一種有效的解決途徑。在未來(lái)去杠桿過(guò)程中,債轉(zhuǎn)股的資金需求將會(huì)增加。
另一方面,宏觀去杠桿的整體效果逐漸顯現(xiàn)的同時(shí),出現(xiàn)了結(jié)構(gòu)化的差異需要重視:國(guó)有企業(yè)受影響小,更多是把表內(nèi)杠桿轉(zhuǎn)移到了表外;而民營(yíng)企業(yè)受影響大,中小企業(yè)受影響大。一些中小企業(yè)、民營(yíng)企業(yè)幾乎喪失了正規(guī)融資通道。在這一背景下,“定用途”希望可以達(dá)到預(yù)期的效果。
進(jìn)一步推進(jìn)債轉(zhuǎn)股有利于商業(yè)銀行化解不良風(fēng)險(xiǎn),定向降準(zhǔn)有利于提升市場(chǎng)化債轉(zhuǎn)股的信心,但實(shí)際效果可能還是循序漸進(jìn)的過(guò)程。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心中心據(jù)每日經(jīng)濟(jì)新聞信息整理)
【醫(yī)療新政】
國(guó)家級(jí)遠(yuǎn)程醫(yī)療協(xié)同平臺(tái)啟動(dòng) 方便患者就近看病就醫(yī)
國(guó)家級(jí)遠(yuǎn)程醫(yī)療協(xié)同平臺(tái)6月20日正式啟動(dòng)。該平臺(tái)旨在建立各地區(qū)的遠(yuǎn)程醫(yī)療協(xié)同機(jī)制,發(fā)揮各省市醫(yī)院在遠(yuǎn)程醫(yī)療中心建設(shè)過(guò)程中的主導(dǎo)作用和協(xié)同作用。
國(guó)家級(jí)遠(yuǎn)程醫(yī)療協(xié)同平臺(tái)由國(guó)家遠(yuǎn)程醫(yī)療與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)中心暨國(guó)家衛(wèi)生健康委遠(yuǎn)程醫(yī)療管理與培訓(xùn)中心啟動(dòng),平臺(tái)的建立將方便患者就近看病就醫(yī)、就近會(huì)診轉(zhuǎn)診,使??瀑Y源合理調(diào)配,盤活閑置資源,消除病源虹吸現(xiàn)象,并加強(qiáng)??瀑Y源跨區(qū)域協(xié)同,促進(jìn)醫(yī)保異地結(jié)算,引入商業(yè)保險(xiǎn)等社會(huì)資源支持分級(jí)診療。
國(guó)家遠(yuǎn)程醫(yī)療與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)中心整合優(yōu)勢(shì)資源,以??漆t(yī)聯(lián)體和專病協(xié)作組的形式組建??啤2<椅瘑T會(huì),以各省市遠(yuǎn)程醫(yī)療中心為依托,形成區(qū)域性協(xié)同中心,優(yōu)化資源協(xié)同調(diào)配機(jī)制,形成線上線下相結(jié)合的協(xié)同機(jī)制,并實(shí)現(xiàn)與已有遠(yuǎn)程醫(yī)療平臺(tái)數(shù)據(jù)接口互通。在提升安全防護(hù)的基礎(chǔ)上,將促進(jìn)醫(yī)療數(shù)據(jù)互聯(lián)互通,建立規(guī)范有序的“互聯(lián)網(wǎng)+健康醫(yī)療”模式,增強(qiáng)用戶互聯(lián)網(wǎng)就醫(yī)體驗(yàn),通過(guò)遠(yuǎn)程醫(yī)療實(shí)現(xiàn)互聯(lián)網(wǎng)復(fù)診,有效降低整體醫(yī)療費(fèi)用。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)《人民日?qǐng)?bào)》信息整理)
【醫(yī)藥市場(chǎng)】
七大關(guān)鍵因素決定醫(yī)藥行業(yè)三大主流趨勢(shì)
七大關(guān)鍵因素:
一是中國(guó)加入ICH。6月7日在日本神戶舉行的國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)2018年第一次大會(huì)上,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局當(dāng)選為ICH管理委員會(huì)成員。
ICH即國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì),是被全球主流國(guó)家認(rèn)同的全球藥品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)。加入ICH和No3.0版(指本輪自主與環(huán)境逼迫疊加的開(kāi)放開(kāi)放的疊加作用)將對(duì)中國(guó)藥品市場(chǎng)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。
二是推行MAH(上市許可持有人制度)。中國(guó)MAH已經(jīng)從試點(diǎn)到全面推行。
MAH和其它政策在催生未來(lái)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度提升的同時(shí),分工也將進(jìn)一步深化,專業(yè)化的研發(fā)、專業(yè)化的藥品制造、專業(yè)化的營(yíng)銷、專業(yè)化的第三方檢測(cè)以及專業(yè)化的物流機(jī)構(gòu)將通過(guò)合同和網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)價(jià)值最大化。
三是新藥重新定義和審批政策向創(chuàng)新藥傾斜。中國(guó)藥品市場(chǎng)及競(jìng)爭(zhēng)方式將越來(lái)越多的同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品邊緣化。
四是藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)方式從過(guò)去在終端環(huán)節(jié)大量投放廣告、甚至夸大療效、低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)、同質(zhì)化仿制、商業(yè)賄賂促銷、單純的銷售競(jìng)爭(zhēng)向重療效、重綜合成本、重技術(shù)含量、重品牌、重戰(zhàn)略以及整體競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)型。
五是藥品采購(gòu)、制造和流通環(huán)節(jié)更加規(guī)范和嚴(yán)格監(jiān)管。
六是員工特別是經(jīng)理人的心態(tài)、地位和支撐策略都在發(fā)生變化。
過(guò)去員工大多注重穩(wěn)定、薪酬、看當(dāng)期收益、忍耐性強(qiáng),而在未來(lái)的隊(duì)伍中,員工的參與意愿、自主決策意愿、被尊重意愿、以及獲得長(zhǎng)遠(yuǎn)收益的意愿會(huì)增強(qiáng),忍耐性會(huì)下降。藥企要重新梳理建立自己的人力資源戰(zhàn)略。
七是新IT技術(shù)特別是網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、大數(shù)據(jù)技術(shù)和移動(dòng)互聯(lián)的興起并對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)各個(gè)環(huán)節(jié)的深度滲透將深刻影響醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)、戰(zhàn)略和未來(lái)。
上述七大因素綜合決定了醫(yī)藥行業(yè)在可以預(yù)見(jiàn)的未來(lái)將主要呈現(xiàn)三大主流趨勢(shì)。
第一,數(shù)字化轉(zhuǎn)型。新IT技術(shù)特別是網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、大數(shù)據(jù)技術(shù)、移動(dòng)互聯(lián)以及VR/AR技術(shù)將改變藥品產(chǎn)品線的選擇方式、研發(fā)方式、技術(shù)進(jìn)步方式、生產(chǎn)方式、營(yíng)銷方式、品牌推廣方式以及與客戶甚至患者的溝通方式。在未來(lái)將會(huì)成為戰(zhàn)略主導(dǎo)部門,通用軟件一統(tǒng)天下的時(shí)代將一去不復(fù)返,而個(gè)性化和通用化軟件的結(jié)合將是必然趨勢(shì)。
第二,技術(shù)進(jìn)步。 隨著產(chǎn)業(yè)集中度的上升,以及大型藥企內(nèi)部整合的完成,將會(huì)有越來(lái)越多的藥企能夠進(jìn)行全產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新并形成集約優(yōu)勢(shì)。
第三,領(lǐng)導(dǎo)者轉(zhuǎn)型。主要是提升覺(jué)察力、傾聽(tīng)力和行動(dòng)力。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)醫(yī)藥網(wǎng)信息整理)
【藥監(jiān)新政】
廣東食藥監(jiān)局:正式取消GSP現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證
6月20日,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于換發(fā)<藥品經(jīng)營(yíng)許可證>相關(guān)工作事宜的通知》(以下簡(jiǎn)稱《通知》)。
《通知》指出,藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)總部至少應(yīng)在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》任何一證到期前6個(gè)月內(nèi),向省局提出藥品GSP認(rèn)證申請(qǐng),符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)特殊藥品監(jiān)督管理工作的通知》等相關(guān)法規(guī)文件要求的,發(fā)放《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》。
隨后申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》時(shí),如換證內(nèi)容與GSP認(rèn)證內(nèi)容一致的,不再進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,直接換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的,不予換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,并收回原證:
(一)未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出換證申請(qǐng)的;
(二)未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)達(dá)到《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,未能取得《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》的;
(三)因涉嫌違法經(jīng)營(yíng)已被立案調(diào)查,尚未結(jié)案的;
(四)藥品監(jiān)督管理部門已經(jīng)作出行政處罰決定,尚未履行處罰的;
(五)連續(xù)半年以上未經(jīng)營(yíng)藥品的;
(六)進(jìn)入破產(chǎn)程序的;
(七)換證的資料不全或存在欺報(bào)瞞報(bào)情形的;
(八)其他不符合換證要求的。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)世紀(jì)藥店整理)
長(zhǎng)非編碼RNA在癌癥進(jìn)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用,但關(guān)于lncRNA SNHG7在結(jié)直腸癌中的研究仍然較少,該分子如何參與結(jié)直腸癌進(jìn)展仍然不清楚。來(lái)自大連醫(yī)科大學(xué)的研究人員對(duì)lncRNA SNHG7在結(jié)直腸癌中發(fā)揮的作用進(jìn)行了研究。
研究人員發(fā)現(xiàn)SNHG7的表達(dá)在結(jié)直腸癌組織中顯著上調(diào),特別是在一些惡性程度更高的病例中。與之相一致的是,SNHG7在結(jié)直腸癌細(xì)胞系中的表達(dá)水平也顯著高于正常的結(jié)腸細(xì)胞。研究結(jié)果進(jìn)一步表明,SNHG7的過(guò)表達(dá)能夠促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖,遷移和侵襲,而在缺少SNHG7的情況下癌細(xì)胞的侵襲和存活能力受到顯著抑制。
研究人員發(fā)現(xiàn)敲低SNHG7能夠抑制GALNT1和上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化標(biāo)志物的表達(dá),更為重要的是,SNHG7能夠與miR-216b直接結(jié)合,miR-216b的下調(diào)可以有效逆轉(zhuǎn)SNHG7敲低誘導(dǎo)的對(duì)GALNT1的抑制。除此之外,過(guò)表達(dá)SNHG7還可以顯著增強(qiáng)SW480細(xì)胞在體內(nèi)的腫瘤形成能力和肝臟轉(zhuǎn)移能力。SNHG7能夠通過(guò)結(jié)合miR-216b正向調(diào)節(jié)GALNT1的水平,在結(jié)直腸癌的進(jìn)展過(guò)程中發(fā)揮癌基因作用。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)生物谷整理)
輝凌制藥近日宣布,FDA已批準(zhǔn)Nocdurna(醋酸去氨加壓素)舌下含片,用于每晚至少醒來(lái)2次的成人患者治療因夜間多尿引起的夜尿癥。該藥是獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)治療夜尿癥的首個(gè)舌下片,這種舌下含片的劑型和性別特異性劑量被證明能夠有效地減少18歲及以上成人夜尿次數(shù)。
Nocdurna可能引起低鈉血癥。嚴(yán)重低鈉血癥可危及生命、導(dǎo)致癲癇、昏迷、呼吸暫?;蛩劳?。因此,Nocdurna禁忌用于嚴(yán)重低鈉血癥風(fēng)險(xiǎn)增加的患者,例如有過(guò)多體液攝入的患者,患有可導(dǎo)致體液或電解質(zhì)失衡疾病的患者,以及那些利用髓袢利尿劑或系統(tǒng)性或吸入性糖皮質(zhì)激素的患者。
在開(kāi)始或恢復(fù)Nocdurna治療之前,需確?;颊哐邂c濃度正常。在開(kāi)始治療后7天和大約1個(gè)月內(nèi)測(cè)量血清鈉,并在治療期間周期性地測(cè)量。在65歲及以上老年群體以及低鈉血癥風(fēng)險(xiǎn)增加的患者中,應(yīng)提高血鈉監(jiān)測(cè)頻率。如果發(fā)生低鈉血癥,可能需要暫時(shí)停止或永久停止Nocdurna治療。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)生物谷整理)
【藥企動(dòng)態(tài)】
我武生物作為目前該領(lǐng)域唯一進(jìn)入者,是典型的大藍(lán)海里的小公司,三大積極變化有望帶動(dòng)成長(zhǎng)提速,本土唯一、國(guó)際領(lǐng)先,全球行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)定義者。
公司主力產(chǎn)品為目?jī)?nèi)唯一被批準(zhǔn)的舌下含服脫敏產(chǎn)品,也是全球首個(gè)上市的塵螨舌下含服標(biāo)準(zhǔn)化制劑,早于國(guó)際同類產(chǎn)品9年。過(guò)敏原制劑標(biāo)準(zhǔn)化難度極高,公司創(chuàng)建了過(guò)敏原活性定義方法,擁有國(guó)際原創(chuàng)的高質(zhì)量過(guò)敏原質(zhì)控技術(shù)、蛋白質(zhì)常溫穩(wěn)定技術(shù)及塵螨人工無(wú)菌純化和種群培育技術(shù),建立了全球最高標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)敏原標(biāo)準(zhǔn)化制劑平臺(tái),技術(shù)上處于行業(yè)壟斷地位。
作為百億市場(chǎng)里的唯一進(jìn)入者,建立了學(xué)術(shù)導(dǎo)向的專業(yè)化推廣和患者管理模式。學(xué)術(shù)推廣模式具備顯著規(guī)模效益特征,經(jīng)歷導(dǎo)入期后銷售費(fèi)用不隨營(yíng)業(yè)收入同比增加,期間銷售費(fèi)用率將持續(xù)下降。目前公司銷售產(chǎn)出個(gè)體之間方差巨大,存量市場(chǎng)仍有挖掘空間。
三大積極變化(進(jìn)指南、資源收縮、大處方)帶動(dòng)醫(yī)患依從性提升,“頭部效應(yīng)”逐步凸顯,拉動(dòng)公司增長(zhǎng)趨勢(shì)有望提速。管線布局漸入收獲期。公司蒿花粉滴劑、8種過(guò)敏原點(diǎn)刺診斷產(chǎn)品預(yù)計(jì)2年內(nèi)有望先后上市,市場(chǎng)亟需、空間巨大,點(diǎn)刺產(chǎn)品有望改變?cè)\療流程,大幅帶動(dòng)治療產(chǎn)品使用率提升,拉動(dòng)公司成長(zhǎng)速度再上臺(tái)階。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)國(guó)泰君安 于溯洋,丁丹整理)
復(fù)星醫(yī)藥公司公告:控股子公司復(fù)宏漢霖授予AccordHealthcareLimited在歐洲地區(qū)、部分中東及北非地區(qū)、部分獨(dú)聯(lián)體國(guó)家就復(fù)宏漢霖研發(fā)的曲妥珠單抗生物類似藥開(kāi)展獨(dú)家商業(yè)化等許可權(quán)利。
公司控股子公司復(fù)宏漢霖將獲得付至多4,050萬(wàn)美元的首付款及里程碑費(fèi)用,以及13.5%至25%的凈利潤(rùn)提成。
曲妥珠單抗是Her2陽(yáng)性乳腺癌治療的一線用藥,2017年全球市場(chǎng)規(guī)模約58.7億美元。公司品種目前處于全球多中心III期臨床試驗(yàn),有望于年內(nèi)在中國(guó)、歐洲遞交上市申請(qǐng),并于明年獲批,借助Accord渠道進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。
公司利妥昔單抗費(fèi)霍奇金淋巴瘤III期臨床試驗(yàn)成功并被納入優(yōu)先審評(píng),有望于年內(nèi)獲批,成為公司生物藥平臺(tái)第一個(gè)獲批上市的品種。此外,公司共有9個(gè)產(chǎn)品獲批臨床,包括5個(gè)生物類似藥和4個(gè)生物創(chuàng)新藥,其中曲妥珠單抗、阿達(dá)木單抗、貝伐珠單抗均處于III期臨床試驗(yàn)。未來(lái)公司更多單抗品種有望歐洲國(guó)內(nèi)同步開(kāi)發(fā),并通過(guò)類似模式進(jìn)行授權(quán)。
(天圣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息中心據(jù)中泰證券 江琦,張?zhí)煲碚恚?/span>
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